Inter & Co, Inc. (INTR) Income Statement Analysis – Financial Results

Analysts have high hopes for these penny stocks to buy. The post Best Penny Stocks To Buy?

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced that the European Medicines Agency's (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion recommending the 100 mg and 200 mg doses of abrocitinib, an oral, once-daily,...

DARMSTADT, Germany--(BUSINESS WIRE)--Merck, a leading science and technology company, today announced a mutual decision with GSK to terminate their agreement on bintrafusp alfa, effective September 30, 2021. The decision is based on the clinical trial data generated to date, most...

DARMSTADT, Germany--(BUSINESS WIRE)--Merck KGaA, Darmstadt, Germany, a leading science and technology company, today announced a mutual decision with GSK to terminate their agreement on bintrafusp alfa, effective September 30, 2021. The decision is based on the clinical trial data generated...

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) announced today that the European Commission (EC) has approved XELJANZ® (tofacitinib) for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (JIA) and juvenile psoriatic arthritis (PsA) in patients two years of age and older...

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and The Academic Research Organization (ARO) from the Hospital Israelita Albert Einstein today announced that the New England Journal of Medicine has published positive findings from the STOP-COVID study (NCT04469114) evaluating the efficacy and...

独ダルムシュタット--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 本リリースは英国、米国、カナダのメディア向けを意図しておりません。 科学技術の一流企業であるメルクは本日、2021年6月4～8日に開催される今年の米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、当社の革新的なオンコロジーポートフォリオを代表するものとして、企業スポンサー研究や医師スポンサー研究（ISS）および外部との共同研究から、7件の口頭発表と7件のポスターディスカッションを含む40件のアブストラクトを報告すると発表しました。 メルクのヘルスケア事業の開発担当グローバルヘッドを務めるダニー・バー・ゾハーは、次のように述べています。｢尿路上皮がんと非小細胞肺がんを対象とする当社のピボタル試験は規制当局がバベンチオ（アベルマブ） およびテプミトコ（テポチニブ）を最近承認したことにつながりましたが、これらにおける新たな解析結果は未充足ニーズが高い特定のがんの新たな標準治療を当社の研究が前進し続けていることを示しています。これらの解析結果は、現在研究中の新しい機序を理解するための情報を提供する追加データと共に、患者さんにとって意味のある変化をもたらすためにがん治療の科学を前進させることに貢献する当社の取り組みを示す最新の例です。」 当社の研究プログラムは、がん免疫療法、発がん経路、DNA損傷反応（DDR）における相乗的な手法に力点を置いており、尿路上皮がん（UC）、非小細胞肺がん（NSCLC）、腎細胞がん（RCC）、大腸がん（CRC）、子宮頸がん（CC）など、最も困難な種類の腫瘍タイプに取り組むことを目指しています。 ASCOで発表する重要データのハイライト バベンチオ（アベルマブ） バベンチオ（アベルマブ）の3つの承認済み適応症で得たデータは、患者にとっての継続的な利点をさらに証明するものです。 進行性尿路上皮がん（発表：4520、4525、4527）。第 3相JAVELIN Bladder 100 試験の新たな解析から、化学療法終了から維持療法開始までの無治療期間、病期、転移部位、ゲノムサブタイプで規定されるものを含む主要なサブグループにおいて、第一選択維持療法としてのバベンチオ（アベルマブ）の一貫した生存率上の利点が実証された。これらのデータは、プラチナ製剤を含む第一選択化学療法で進行しなかった進行性尿路上皮がん患者に対するバベンチオの役割をさらに強化するもの。 進行性腎細胞がん（aRCC）（発表：4514、4574）。第3相JAVELIN Renal 101試験の延長追跡調査のデータに基づき、バベンチオ（アベルマブ）とアキシチニブの併用療法を受けたaRCC患者の転帰に及ぼす後続治療の影響を追究したところ、有利なリスクグループを含む国際転移性RCCデータコンソーシアム（IMDC）分類のリスクグループ全体で併用療法の有効性が確認された。 転移性メルケル細胞がん（mMCC）（発表：9517）。前治療歴のある転移性メルケル細胞がん（mMCC）患者において、バベンチオ（アベルマブ）治療により、第2相JAVELIN Merkel 200試験のパートAにおける5年以上の追跡調査に基づき、48カ月および60カ月のOS率はそれぞれ30%（95%CI、20%-40%）および26%（95%CI、17%-36%）となり、意義のある長期全生存期間（OS）を達成した。これらの結果は、mMCC患者の標準治療としてのアベルマブの役割をさらに支持するもの。 テプミトコ（テポチニブ） ASCOで発表するテプミトコ（テポチニブ）のハイライトには、第2相VISION試験からの新しいデータが含まれます。 METex14 NSCLCバイオマーカーの反応が液体生検（LBx）で検出された（アブストラクト、口頭発表：9012）。本解析では、テポチニブ治療後におけるバリアントのアレル頻度の低下が治療成績の改善に関連していた。さらに、本研究は、液体生検が治療効果をモニタリングし、抵抗性の機序を理解するとともに、患者転帰と生活の質を向上させる上で、信頼性の高い手段となり得ることの証拠を提示している。 脳転移を有するMETex14スキッピング変異陽性NSCLC（発表：9084）。データによると、脳転移を有する上皮間葉転換（MET）エクソン14(METex14）スキッピング変異陽性NSCLC患者における有効性は全治療集団と一致しており、CT/MRIによる脳病変のアドホックな後ろ向き解析で示された頭蓋内活性によって証拠が補完されている。脳転移はMETex14スキッピング変異陽性NSCLC患者の20～40%で報告されており、予後不良を伴う。 MET遺伝子増幅（METamp）を伴うNSCLC（発表：9021）。液体生検で前向きに検出されたMETampを有するNSCLC患者を対象とするMET阻害剤の試験として初めてのVISIONコホートBで観察された臨床活性は、特に未充足ニーズが高い未治療という条件において、METampがドライバーとなる疾患を標的とするテポチニブの可能性を示した。METampは、NSCLC患者の約1～5%に見られる遺伝子変異で、承認済みの標的治療薬がない。 テポチニブは、進行中の試験2件でも研究されており、患者を募集中です。INSIGHT 2（発表：TPS9136）は、MET増幅によりオシメルチニブの第一選択薬に抵抗性を示した上皮成長因子受容体（EGFR）変異NSCLC患者を対象に、オシメルチニブとテポチニブの併用療法を評価するものです。PERSPECTIVE（発表：TPS3616）では、MET増幅により抗EGFR抗体を標的とした治療薬に抵抗性を獲得したmCRCを対象に、テポチニブとセツキシマブの併用療法を評価しています。 エルビタックス(セツキシマブ） 生物学を駆使した当社初の有力な医薬品であるエルビタックス (セツキシマブ）については、多くのISSやテプミトコ（テポチニブ）との併用によるPERSPECTIVE試験により、転移性大腸がんの一連の療と、頭頸部扁平上皮がん治療におけるバックボーンとしての安定した役割が一貫して実証されています。 DEEPER “JACCRO CC-13”（口頭発表：3501）。RAS wt mCRCの第一選択療法において、セツキシマブ＋トリプレットCTはベバシズマブ＋トリプレットCTと比較して、有意に高い奏効の深さを示した。 FIRE 4.5...

德国达姆施塔特--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)--不适用于总部位于英国、美国或加拿大的媒体 领先的科技公司默克(Merck)今天宣布，来自公司和研究者发起的研究(ISS)以及外部合作的、代表公司创新肿瘤产品阵容的40篇摘要，包括七篇口述呈报和七篇壁报讨论，将在2021年6月4日至8日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。 默克医疗保健业务全球开发主管Danny Bar-Zohar 表示：“来自我们的尿路上皮癌和非小细胞肺癌枢纽性研究的重要新分析，彰显我们的研究将如何不断推动某些具有高度未获满足医疗需求的癌症的新标准治疗，上述研究是BAVENCIO® (avelumab)和TEPMETKO® (tepotinib)近期获准用于上述肿瘤类型的依据。上述分析，加上知照在研新兴机制认识的其他数据，是我们致力于促进癌症治疗科学从而实质性改变患者命运的最新例证。” 公司的研究项目专注于免疫肿瘤学、致癌通路和DNA损伤应答(DDR)的协同之道，旨在应对部分极具挑战性的肿瘤类型，包括尿路上皮癌(UC)、非小细胞肺癌(NSCLC)、肾细胞癌(RCC)、结直肠癌(CRC)和宫颈癌(CC)。 ASCO上发表的关键数据亮点 BAVENCIO (avelumab) BAVENCIO (avelumab)三个已核准适应证的数据提供患者持久受益的进一步证据： 晚期尿路上皮癌（呈报：4520、4525、4527）。III期JAVELIN Bladder 100研究的新分析显示，BAVENCIO (avelumab)作为各关键亚组的一线维持治疗具有一致的生存获益，包括按化疗结束至维持治疗开始的无治疗间期、疾病分期、转移部位或基因组亚型定义的那些亚组。上述数据进一步强调BAVENCIO对1L含铂化疗期间尚未进展的晚期UC患者有作用。 晚期肾细胞癌(aRCC)（呈报：4514、4574）。III期JAVELIN Renal 101研究延伸随访数据探索后续疗法对BAVENCIO (avelumab)联合阿昔替尼治疗的aRCC患者转归的效应，证实联合治疗在国际转移RCC数据联盟(IMDC)各风险组中的有效性获益，包括在有利风险组中。 转移性默克尔细胞癌(mMCC)（呈报：9517）。II期JAVELIN Merkel 200研究A部分的五年以上随访结果显示，在先前接受治疗的转移性MCC (mMCC)患者中，BAVENCIO (avelumab)治疗可提供有临床意义的长期总生存(OS)，48个月和60个月的OS率分别为30% (95% CI, 20%-40%)和26% (95% CI, 17%-36%)。上述结果进一步支持avelumab可用作mMCC患者的标准治疗。 TEPMETKO (tepotinib) TEPMETKO (tepotinib)在ASCO上的亮点包括II期VISION研究的新数据： 液相活检(LBx)检出的METex14 NSCLC生物标志物应答摘要（口述呈报：9012）。该分析显示，tepotinib治疗后变异等位基因频次的降低与治疗转归改善有关。此外，该研究证明，液相活检或可提供一种监测治疗应答、了解耐药机制、改善患者转归和生活品质的可靠手段。 METex14跳跃突变NSCLC脑转移患者（呈报：9084）。数据显示，间质表皮移行(MET)外显子14...

德國達姆施塔特--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)--不適用於總部位於英國、美國或加拿大的媒體 領先的科技公司默克(Merck)今天宣布，來自公司和研究者發起的研究(ISS)以及外部合作的、代表公司創新腫瘤產品陣容的40篇摘要，包括七篇口述呈報和七篇壁報討論，將在2021年6月4日至8日召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上發表。 默克醫療保健業務全球開發主管Danny Bar-Zohar 表示：「來自我們的尿路上皮癌和非小細胞肺癌樞紐性研究的重要新分析，彰顯我們的研究將如何不斷推動某些具有高度未獲滿足醫療需求的癌症的新標準治療，上述研究是BAVENCIO® (avelumab)和TEPMETKO® (tepotinib)近期獲准用於上述腫瘤類型的依據。上述分析，加上知照試驗中新興機制認識的其他資料，是我們致力於促進癌症治療科學從而實質性改變患者命運的最新例證。」 公司的研究計畫專注於免疫腫瘤學、致癌通路和DNA損傷應答(DDR)的協同之道，旨在應對部分極具挑戰性的腫瘤類型，包括尿路上皮癌(UC)、非小細胞肺癌(NSCLC)、腎細胞癌(RCC)、結直腸癌(CRC)和子宮頸癌(CC)。 ASCO上發表的關鍵資料亮點 BAVENCIO (avelumab) BAVENCIO (avelumab)三個已核准適應症的資料提供患者持久受益的進一步證據： 晚期尿路上皮癌（呈報：4520、4525、4527）。III期JAVELIN Bladder 100研究的新分析顯示，BAVENCIO (avelumab)作為各關鍵亞組的一線維持治療具有一致的存活獲益，包括依化療結束至維持治療開始的無治療間期、疾病分期、轉移部位或基因組亞型定義的那些亞組。上述資料進一步強調BAVENCIO對1L含鉑劑化療期間尚未惡化的晚期UC患者有作用。 晚期腎細胞癌(aRCC)（呈報：4514、4574）。III期JAVELIN Renal 101研究延伸隨訪資料探索後續療法對BAVENCIO (avelumab)聯合axitinib治療的aRCC患者成效的效應，證實聯合治療在國際轉移RCC資料聯盟(IMDC)各風險組中的有效性獲益，包括在有利風險組中。 轉移性默克細胞癌(mMCC)（呈報：9517）。II期JAVELIN Merkel 200研究A部分的五年以上隨訪結果顯示，在先前接受治療的轉移性MCC (mMCC)患者中，BAVENCIO (avelumab)治療可提供有臨床意義的長期總存活(OS)，48個月和60個月的OS率分別為30% (95% CI, 20%-40%)和26% (95% CI, 17%-36%)。上述結果進一步支持avelumab可用作mMCC患者的標準治療。 TEPMETKO (tepotinib) TEPMETKO (tepotinib)在ASCO上的亮點包括II期VISION研究的新資料： 液態活檢(LBx)檢出的METex14 NSCLC生物標誌物應答摘要（口述呈報：9012）。該分析顯示，tepotinib治療後變異等位基因頻率的降低與治療成效改善有關。此外，該研究證明，液態活檢或可提供一種監測治療應答、瞭解抗藥機制、改善患者治療成效和生活品質的可靠手段。 METex14跳躍突變NSCLC腦轉移患者（呈報：9084）。資料顯示，間質上皮轉化(MET)外顯子14...

DARMSTADT--(BUSINESS WIRE)--Nicht für Medien in Großbritannien, den USA oder Kanada bestimmt Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, gab heute bekannt, dass 40 Abstracts, darunter sieben mündliche Vorträge und sieben Posterdiskussionen, aus unternehmensseitig und von Prüfärzten gesponserten Studien (ISS) und unternehmensfremden...